1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；
2、识别和评估药品风险，提出风险管理建议，配合开展风险控制、风险信息沟通；
3、撰写并按要求提交药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等；
4、组织或参与开发药品上市后安全性研究；
5、组织或协助开展药物警戒相关的交流、教育和培训；
任职要求：
1、具有医学、药学、流行病学、生物医学工程或相关专业背景；
2、本科及以上学历或中级以上专业技术职称；
3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备管理药物警戒工作的知识和技能者优先。